摘要

目的:探究STIM1对骨肉瘤细胞143B增殖和转移的作用及其具体机制研究。方法:使用shRNA构建STIM1敲减的143B稳转细胞株;通过实时荧光定量PCR技术和Western Blot技术检测细胞敲减效率,通过克隆形成实验和CCK-8检测STIM1对骨肉瘤细胞143B增殖的影响;通过Transwell实验观察STIM1对骨肉瘤细胞迁移和侵袭的影响;通过Western Blot实验检测基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的蛋白水平变化。结果:将STIM1从骨肉瘤细胞中敲减之后,细胞的增殖能力明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);STIM1的敲减能够有效抑制骨肉瘤细胞的迁移和侵袭能力,差异具有统计学意义(P<0.05),并且能够下调细胞中基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的蛋白表达量。结论:STIM1的敲减可以有效下调MMP-2和MMP-9的蛋白水平,从而抑制骨肉瘤的细胞增殖、迁移和侵袭,其可能成为骨肉瘤新的治疗靶点。