度洛西汀联合小剂量舒必利治疗躯体化障碍随机对照研究

作者：李杰; 赵金香; 魏丽宁; 王玉红; 王茜; 徐冬梅; 李占敏; 谢宝钦; 王新福^*

来源：河北医药, 2020, 42(23): 3560-3563.

• 躯体化障碍
• 度洛西汀
• 舒必利
• 随机对照研究

目的探讨度洛西汀联合小剂量舒必利治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法将86例躯体化障碍患者随机分为2组,研究组(完成42例,脱落2例)给予度洛西汀联合小剂量舒必利,对照组(完成40例,脱落2例)单用度洛西汀治疗。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)、90项症状清单(SCL-90)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定疗效与不良反应,疗程8周。结果研究组HAMA总分、躯体性焦虑因子评分在治疗第1周末显著下降(P<0.05),对照组在第2周末显著下降(P<0.05);2组患者HAMA总分、躯体性焦虑因子评分在2、4、8周末持续下降(P<0.01),且研究组评分下降幅度>对照组(P<0.01)。研究组临床总有效率88.1%,高于对照组(P<0.05),2组痊愈率差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者SCL-90的躯体化、强迫症状、人际关系、抑郁和焦虑等各因子治疗后评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.01),治疗后研究组躯体化和人际关系评分低于对照组(P<0.05)。治疗第2、4、8周末,研究组HAMD评分低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组2组不良反应发生率35.7%,对照组37.5%,差异无统计学意义(P>0.05);研究组胃肠道反应发生率7.1%,对照组22.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论度洛西汀联合小剂量舒必利躯体化障碍提高了有效率,起效快,胃肠道反应少,值得作为临床治疗的备选方案。

• 单位
  河北省荣军医院