miR-551b在人胃癌组织中的表达及对胃癌细胞凋亡的影响

作者：王娅南; 魏亚宁; 徐芳; 范翔宇; 张培; 李赟; 王盼; 张金库; 郑红婧

来源：华中科技大学学报(医学版), 2017, 46(04): 386-391.

• 微小RNA
• 胃癌
• 侵袭、凋亡
• 增殖
• 自噬性凋亡

目的探讨miR-551b在人胃癌组织中的表达及对胃癌细胞凋亡的影响。方法采用Real-time PCR检测胃癌组织、正常胃组织miR-551b表达水平,分别将miRNA无义序列、miR-551bmimics、miR-551binhibitors转染至人胃癌细胞株SGC-7901,Real-time PCR检测各组细胞miR-551b表达,MTT法检测各组肿瘤细胞增殖活性,Transwell法检测各组细胞侵袭能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,Hoechst33342荧光染色观察各组细胞自噬、凋亡的发生,Western blot检测各组细胞NF-κB、LC3Ⅱ、Beclin 1蛋白表达。结果 miR-551b在胃癌组织表达明显下调,胃癌组织miR-551b相对表达量(1.75±0.13)显著低于正常胃组织(2.47±0.38)(P<0.05)。与NC组和miR-551binhibitors组比较,miR-551bmimics组miR-551b表达水平显著上升,细胞增殖率和侵袭率显著降低,细胞凋亡率明显上升,各指标比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。Hoechst33342荧光染色显示miR-551bmimics组出现大量自噬泡,NC组可见部分自噬泡,而miR-551binhibitors组仅有少量自噬泡。Western blot检测结果显示,与NC组和miR-551binhibitors组比较,miR-551bmimics组NF-κB、LC3Ⅱ、Beclin 1蛋白表达水平显著升高(均P<0.05)。结论 miR-551b能够抑制胃癌细胞的增殖和侵袭等细胞生物功能,其作用机制可能是诱导了胃癌细胞发生自噬性凋亡。

• 单位
  河北大学附属医院