摘要
目的观察孕中期超声软指标联合检测血清甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)用于筛查胎儿染色体异常的价值。方法对1 625名接受孕中期产前检查孕妇以常规腹部超声检测胎儿超声软指标,采用免疫层析法检测母体血清AFP和HCG。将胎儿多个超声软指标(≥2个)阳性者归为高危孕妇(高危组),行羊膜腔穿刺术及羊水细胞染色体核型检查;对低危孕妇进行产后随访,与筛查结果进行对比。结果共检出64胎胎儿染色体异常,包括染色体数目异常35胎、结构异常29胎。于高危组167名中发现40胎胎儿染色体异常,包括染色体数目异常23胎、结构异常17胎。母体血清AFP及HCG水平筛查胎儿染色体异常的敏感度分别为64.60%和98.50%,特异度分别为66.00%和14.40%,曲线下面积(AUC)分别为0.701和0.788,截断值分别为56.24 ng/ml和19.36 ng/ml;母体血清AFP联合HCG筛查胎儿染色体异常的敏感度为71.88%,特异度为93.66%,AUC为0.796。超声软指标联合检测母体血清AFP、HCG诊断胎儿染色体异常的敏感度均高于单项指标(P均<0.05)。结论孕中期超声软指标联合母体血清AFP、HCG检测可提高检出胎儿染色体异常的敏感度,有效筛选胎儿染色体异常的高危孕妇。
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单位华中科技大学同济医学院