血管紧张素转换酶基因rs1799752位点插入或缺失多态性与糖尿病视网膜病变的相关性研究

作者：李娜; 杨秀芬; 顾虹; 邓禹; 徐军; 马凯; 刘宁朴

来源：中华眼科杂志, 2013, 49(1): 52-57.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0412-4081.2013.01.014

• 肽基二肽酶A
• 多态现象
• 遗传
• 糖尿病视网膜病变
• 病例对照研究

目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因rs1799752位点插入或缺失(I/D)多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的相关性.方法 病例对照研究.选择2型糖尿病患者412例,其中DR组207例,糖尿病无视网膜病变(DWR)组205例；DR组中筛选出增生性DR (PDR)患者53例,作为PDR组；收集同源非糖尿病志愿者97例作为对照人群.采用PCR和琼脂糖凝胶电泳技术检测ACE基因rs1799752

• 单位
  首都医科大学附属北京同仁医院; 首都医科大学附属复兴医院