HnPNPB1基因短发夹环RNA载体的构建与鉴定

作者：蒲丹; 李为民; 陈敏; 陈文彬

来源：四川医学, 2006, (08): 771-773.

• HnRNPB1
• RNA干扰
• 短发夹状RNA

目的利用RNA干扰(RNA interfering,RNAi)技术,构建HnRNPB1表达载体,并进行鉴定。方法采用H1启动子,分别把被7bP序列间隔的21bp长短的HnRNPB1靶序列的反向重复序列,置于PsiRNA-hH1neoG2质粒中,分别构建HnRNPB1短发夹环RNA(ShRNA),产生重组质粒PSiRNA-hH1neoG2 HnRNPB1。结果将合成的DNA序列退火后克隆到载体上,并作测序分析,经测序鉴定确定为所需序列。结论针对HnRNPB1基因的特异性ShRNA真核表达载体PSiR-NA-hH1neoG2 HnRNPB1的成功构建,为进一步研究其基因功能打下基础。

• 单位
  四川大学华西医院