土壤中生防菌粉红粘帚霉67-1的荧光定量PCR检测方法

作者：陶萌; 李世东; 张拥华

来源：中国生物防治, 2009, (01): 35-40.

DOI：10.16409/j.cnki.2095-039x.2009.01.006

• 粉红粘帚霉
• 土壤
• 快速检测
• 荧光定量PCR Gliocladium roseum
• soil
• rapid detection
• real-time PCR

为了建立重要植病生防真菌粉红粘帚霉67-1菌株的荧光定量PCR检测方法,收集了目标菌株、粘帚霉属其它多个种及近缘木霉属的多个种等共18个菌株,并进行了ITS区测序。以200bp左右差异较大区段设计出探针和引物。该引物及探针能有效扩增目标菌株,而其它17株非目标菌株没有扩增,表明所设计的引物和探针具有高度特异性。以目标菌株的阳性克隆质粒作为标准物质,建立了标准曲线,相关系数为0.9989,且扩增效率较高(95.0%)。经过土壤样品试验,得出标准曲线相关系数为0.9979,表明所建立的粘帚霉67-1菌株荧光定量PCR检测方法合理有效、快速实用,适合生态学研究的要求。

• 单位
  中国农业科学院植物保护研究所; 植物病虫害生物学国家重点实验室