藏药小大黄的定性定量方法研究

作者：范莹莹; 骆桂法; 才毛

来源：药物分析杂志, 2018, 38(02): 263-267.

DOI：10.16155/j.0254-1793.2018.02.10

• 小大黄
• 曲玛孜
• 大黄素
• 大黄素甲醚
• 大黄酚
• 显微鉴别
• 薄层色谱鉴别
• 高效液相色谱

目的:建立藏药小大黄药材的定性定量分析方法,为其质量标准的修订提供参考。方法:采用粉末显微鉴别和薄层色谱法对小大黄药材进行定性鉴别;对药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分和乙醇浸出物进行测定。采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。高效液相色谱条件:采用SunFire-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温25℃。结果:小大黄显微特征明显;薄层色谱中大黄素、大黄素甲醚、大黄酚斑点分离效果良好;6批样品的水分测定结果为6.02%8.51%,总灰分为15.21%21.01%,酸不溶性灰分为0.53%1.15%,乙醇浸出物为10.56%21.23%。大黄素、大黄酚进样量分别在0.0580.576μg(r=1.000 0)、0.1241.238μg(r=1.000 0)的范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为102.8%和102.6%。6批样品中大黄素、大黄酚的总量为10.2422.11 mg·g-1。结论:所建立的方法可用于小大黄药材的质量控制。

• 单位
  青海省药品检验检测院