右美托咪定对小鼠成骨细胞RANKL/RANK/OPG信号通路的影响

作者：蔡军; 于刚; 秦晗^*

来源：广东医学, 2019, 40(06): 758-761.

DOI：10.13820/j.cnki.gdyx.20184425

• 右美托咪定
• 成骨细胞
• RANKL/RANK/OPG信号通路

目的观察比较不同浓度和时间条件下右美托咪定对小鼠成骨细胞RANKL/RANK/OPG信号通路的影响。方法将不同浓度右美托咪定加入小鼠成骨细胞培养液处理,共分为4组。对照组:含生理盐水的DMEM培养基;DEX1组:培养基中加入1μmol/L右美托咪定;DEX2组:用10μmol/L浓度右美托咪定处理细胞;DEX3组:用100μmol/L右美托咪定处理细胞。在16和24 h时点分别收集细胞,用Western blot法检测RANKL、OPG蛋白表达量及RANKL/OPG比值变化和条带宽度。结果 16 h时DEX3组、24 h时DEX1和DEX2组RANKL、OPG的表达均升高,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);而24 h时DEX3组的RANKL、OPG的表达与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。16 h和24 h时点DEX1、DEX2、DEX3组RANKL/OPG比值与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定可能通过RANKL/RANK/OPG信号通路,引起小鼠成骨细胞RANKL、OPG表达变化,具体机制尚需进一步研究。

• 单位
  连云港市妇幼保健院; 徐州医科大学