小胶质细胞在MS/EAE中的作用及研究进展

作者：李大苗; 王瑞丽; 常永超; 许德英; 杨延辉; 范华^*

来源：重庆医科大学学报, 2022, 47(07): 862-865.

DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.002605

• 小胶质细胞
• 多发性硬化
• 实验性自身免疫性脑脊髓膜炎
• 氧化应激
• 髓磷脂内化
• 含吡啶结构域3的NOD样受体家族炎性小体

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是发生在中枢神经系统(central nervous system,CNS)的一种以炎症反应、髓鞘脱失、胶质增生等为主要病理特征的自身免疫性疾病，实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)由于与 MS 具有非常相似的病理特征及临床表现，已被国际公认为是研究 MS 发病机制和治疗策略的理想动物模型。尽管 CD4+T 细胞所介导的自身免疫反应在 MS/EAE 的病理进程中处于核心地位，但小胶质细胞(microglia,MG)作为 CNS 与免疫系统沟通的“桥梁”，在 MS/EAE 中所发挥的作用受到越来越多的关注。除经典的抗原呈递、分泌细胞因子等途径，MG 近年来还被证实可通过髓磷脂内化、激活胞内含吡啶结构域 3 的 NOD 样受体家族(NOD-like receptor family pyrin domain-containing3,NLRP3)炎性小体等途径参与 MS/EAE病理进程。本文针对MG在MS/EAE中的作用及研究进展进行综述。

• 单位
  河南科技大学第一附属医院