分子动力学模拟研究Fedratinib-JAK2/JAK3选择性

作者：刘海春; 卢帅; 张艳敏; 周伟能; 尹凌枫; 朱露; 赵珺楠; 陆涛; 陈亚东

来源：高等学校化学学报, 2018, 39(07): 1540-1548.

• JAK2抑制剂
• 选择性
• 分子动力学
• 自由结合能

通过动力学模拟获得JAK2高选择性抑制剂Fedratinib在JAK2和JAK3激酶中的结合构象,结合自由能的计算结果表明Fedratinib在JAK2中更稳定.将能量分解到结合位点氨基酸,分析发现当分子在JAK2中占据P-loop区的疏水口袋,并与附近Arg980和Asp994等氨基酸形成氢键时,可以增加相对于JAK2的选择性.

• 单位
  中国药科大学; 天然药物活性组分与药效国家重点实验室