采用荧光定量PCR方法分析了籼稻93-11根、茎、叶和花药中OsDCL3b基因的表达,发现水稻不同组织OsDCL3b的表达量存在明显差异,花药中表达量最多,根中表达量最少。重点构建了水稻OsD-CL3b基因的沉默载体,通过农杆菌介导转化粳稻中花11,获得了转基因T0代阳性植株,为进一步研究OsDCL3b基因的功能打下了基础。