miR-142在乳腺癌组织和细胞中的表达变化及其对MDA-MB-231细胞侵袭迁移能力的影响

作者：胡潺潺; 李青山; 刘兰芳; 梁云微; 朱翠敏; 张晶晶; 李爱科; 王锐^*

来源：山东医药, 2018, 58(42): 5-8.

• 乳腺肿瘤
• 乳腺癌细胞
• 微小RNA-142
• 细胞侵袭
• 细胞迁移

目的观察微小RNA-142(miR-142)在乳腺癌组织和细胞中的表达变化及其对乳腺癌细胞侵袭转移的影响。方法收集手术切除的92例乳腺癌组织及相对应癌旁组织,体外培养人乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-468及人正常乳腺上皮细胞HBL-100,采用qRT-PCR法检测组织和细胞中的miR-142。将MDA-MB-231细胞分为观察组和对照组,分别转染miR-142模拟物及阴性对照序列,采用qRT-PCR法检测细胞中的miR-142,分别采用Transwell小室侵袭及迁移实验观察转染后细胞的侵袭及迁移能力。结果乳腺癌组织中miR-142相对表达量为0. 35±0. 09,低于癌旁组织中的1. 02±0. 04(P <0. 01)。乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-468细胞中miR-142相对表达量分别为0. 53±0. 05、0. 17±0. 06、0. 19±0. 08,均低于人正常乳腺上皮细胞HBL-100中的1. 01±0. 03(P均<0. 01),且高侵袭性乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-468中miR-142相对表达量低于低侵袭性乳腺癌细胞MCF-7(P均<0. 01)。转染后观察组MDA-MB-231细胞中miR-142相对表达量为32. 97±1. 89,高于对照组的1. 01±0. 06(P <0. 01)。观察组迁移和侵袭实验中穿膜细胞分别为(110±15)、(52±9)个,均低于对照组的(305±27)、(148±16)个(P均<0. 01)。结论 miR-142在乳腺癌组织和细胞中表达降低,且高侵袭性低于低侵袭性乳腺癌细胞;提高乳腺癌细胞中miR-142的表达水平,能够抑制细胞的侵袭和迁移能力。

• 单位
  承德医学院附属医院