Chemerin/ChemR23在早期糖尿病肾病中的作用及其与炎症因子表达关系的研究

作者：王晓阳; 牛聪; 吴秋杰; 李肖肖; 王聪; 宫亚楠; 张晓雪; 程根阳; 刘栋; 肖静; 赵占正^*

来源：中华生物医学工程杂志, 2018, 24(04): 235-241.

• 糖尿病肾病
• 炎症
• 炎症趋化因子类

目的观察糖尿病肾损伤早期Chemerin/ChemR23的表达水平及与炎症因子的关系。方法 80只SD大鼠, 随机分为正常对照组(NC组, n=40)和糖尿病组(DM组, n=40)。DM组大鼠单次腹腔注射75 mg/kg链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)建立早期糖尿病肾病模型。分别于注射后1、2、3、4和12周, 检测每只大鼠的体重、血糖、肾重指数(肾脏重量/体重)、尿白蛋白/肌酐比值(urinary albumin creatinine ratio, UACR)、血肌酐(SCr)水平和肾脏病理结构的变化, 并检测肾组织中Chemerin、ChemR23的表达水平, 血清中Chemerin的表达水平, 分析Chemerin与ChemR23与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)的相关关系。结果注射STZ 72 h后, 糖尿病模型建立成功。造模后4周, 大鼠出现微量白蛋白尿, 尿白蛋白/肌酐比值从(0.36±0.22)mg/mmol升高至(1.46±0.49)mg/mmol。肾脏病理学也显示早期肾损伤。12周DM组大鼠出现大量白蛋白尿, 尿白蛋白/肌酐比值升高至(2.64±1.11)mg/mmol, 血肌酐水平明显升高, 肾脏病理学显示糖尿病肾损伤进一步加重。4周时, 肾组织中Chemerin和ChemR23的表达水平明显升高。采用Spearman相关分析发现, DM组血清和肾组织中Chemerin的蛋白表达水平与TNF-α、IL-6和CRP(P<0.01)呈正相关。结论 Chemerin、ChemR23与糖尿病肾病炎症反应及肾病进展相关。

• 单位
  郑州大学第一附属医院