茶树硝酸根转运蛋白基因NRT2.5的克隆及表达分析

作者：冯素花; 王丽鸳; 陈常颂; 林郑和; 成浩; 韦康; 张成才

来源：茶叶科学, 2014, 34(04): 364-370.

DOI：10.13305/j.cnki.jts.2014.04.007

• 茶树
• NRT2.5
• 基因克隆
• 定量表达分析

通过RACE克隆从茶树[Camellia sinensis(L.)]叶片中获得NRT2.5基因cDNA全长序列。所得基因序列全长为2 457 bp,其中开放阅读框为1 362 bp,编码454个氨基酸,推测蛋白分子量为48.7 kD,理论等电点为9.63。生物信息学分析表明,该基因与可可树、拟南芥等的NRT2.5基因具有高度同源性,且其编码的蛋白质具有NRT家族共有的结构特征。实时定量PCR分析表明,NRT2.5基因在茶树不同组织中均有表达,但主要在成熟叶和根中表达;不同氮浓度处理后,茶树NRT2.5基因在低浓度下的表达量高于高浓度下。

• 单位
  中国农业科学院茶叶研究所; 农业部; 福建省农业科学院