摘要

目的探讨血清总前列腺特异性抗原(total prostatic specific antigen,t PSA)、游离前列腺特异性抗原(free prostatic specific antigen,f PSA)及其比值(%f PSA)在淮安地区对前列腺良恶性疾病筛查及诊断的合理使用方案。方法应用电化学发光法(electrochemiluminescence,ECLIA)对160例病理确诊的前列腺增生、160例前列腺癌患者治疗前以及160例健康体检者的血清t PSA及f PSA进行检测,计算%f PSA比值并进行统计分析。结果 t PSA、f PSA及%f PSA各组中位数及四分位值分别为,前列腺癌组:54.48(13.69100.00)μg/L,5.50(1.6717.27)μg/L,及0.16(0.110.28),前列腺增生组:6.50(2.7311.37)μg/L,0.88(0.451.59)μg/L,0.16(0.100.22)及对照组:1.45(0.52.6)μg/L,0.35(0.190.76)μg/L、0.34(0.190.66)。其中前列腺癌组与对照组t PSA、f PSA及%f PSA比较,前列腺癌组与增生组t PSA、f PSA比较差异有统计学意义(P均<0.05);针对三组整体结果进行ROC分析,三项指标的曲线下面积分别为:AUC(t PSA)=0.938,AUC(f PSA)=0.941,AUC(%f PSA)=0.733,单独检测t PSA或f PSA对前列腺疾病的筛查具备良好的检测效果。而对t PSA介于410μg/L的85例前列腺增生和38例前列腺癌进行三项指标的ROC分析,AUC(t PSA)=0.569,AUC(f PSA)=0.712,AUC(%f PSA)=0.855,提示对t PSA灰区结果,%f PSA对前列腺癌的鉴别有明显优势。结论 t PSA、f PSA及%f PSA套餐作为简便、快捷、无创的方法,广泛用于前列腺疾病的早期判断,但针对不同的临床使用需求,三项检测的合理化使用在保证疾病判断准确性的同时,减少不必要的医疗负担。