摘要

目的:评价贝伐珠单抗联合标准双周方案化疗对转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的临床疗效及安全性。方法:收集45例2010年9月—2011年12月,在佛山市第一人民医院和中山大学附属第六医院进行贝伐珠单抗联合标准双周方案化疗的mCRC患者的资料,回顾性分析了贝伐珠单抗联合FOLFIRI(20例)或FOLFOX(25例)方案在一线治疗mCRC中的疗效及不良反应的情况。其中31例患者采用焦磷酸测序法检测K-ras基因的突变情况,并分析其突变与近期疗效的相关性。结果:贝伐珠单抗联合FOLFIRI或FOLFOX方案的总有效率为62.2%,疾病控制率为82.2%,中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为9.0个月。疗效预测方面,K-ras基因的突变与近期疗效无明显相关性;K-ras基因野生型患者和应用FOLFIRI方案组患者的PFS略优,分别是11.5个月对9.0个月和9.0个月对8.5个月,但Log-rank检验结果显示,差异无统计学意义(P值分别为0.71和0.65)。与贝伐珠单抗相关的严重不良反应主要为昏迷(4.4%)和肠穿孔(2.2%),但未出现治疗相关性的死亡病例。结论:贝伐珠单抗联合化疗治疗mCRC疾病控制率高,且疾病控制时间较长,但仍需进一步寻找其疗效预测因子;少见病例有严重的不良反应,仍需加强对患者的筛选和监控。