摘要
目的初步明确肝癌细胞中特异性表达缺失的 GADD45β基因近端启动子活性调控中心,并探讨 S 腺苷蛋氨酸对肝癌细胞 HepG2中 GADD45β表达的影响及可能机制。方法以30~50个碱基的间隔,于体外人工合成 GADD45β近端启动子序列(-618~-520),分别插入 pGL3 basic 荧光素表达质粒的荧光基因上游,以电穿孔法转染 HepG2,根据启动子活性强度结合 TRANSFAC 数据库,分析可能存在的转录调节因子结合位点;实时荧光定量 PCR 比较 S 腺苷蛋氨酸作用前后HepG2细胞 GADD45β表达,并在此基础上进一步比较 S 腺苷蛋氨酸对 GADD45β启动子活性的诱导作...
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单位上海第二医科大学; City of hope National Medical Center; City of Hope National Medical Center; 瑞金医院