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摘要
致心律失常性右室心肌病(arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy,ARVC)，又称致心律失常性右心室发育不全(arrhythmogenic right ventricular dysplasia,ARVD)。是一种以右室心肌渐进性纤维脂肪化为特征的遗传性心肌病，是年轻人致心律失常性心脏骤停的主要原因之一[1]。部分患者以晕厥甚至猝死为首发症状，常在剧烈运动后或情绪激动时猝死，也可在休息状态或睡眠中猝死，首发猝死以青年人和年轻运动员最多见[2]。既往报道本病患病率低，与该病的诊断较为困难有关。多数ARVC患者发病年龄在20～40岁，发病隐匿，无临床特异性[3]，主要依据心电图、心脏影像学及基因检测进行诊断[4]。本文报告广东省人民医院珠海医院收治的1例致心律失常性右室心肌病患者的临床资料，并结合文献进行分析。
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