摘要

目的分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常的临床治疗效果及安全性。方法选取我院2017年9月~2018年6月收治的心律失常患者60例,随机分为对照组和研究组,每组30例。对照组采用美托洛尔治疗,研究组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗效果,治疗前后r MSSD、SDNN、PNN50、SDNN-index、症状持续时间和发作频率变化,以及不良反应情况。结果研究组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组rMSSD、SDNN、PNN50、SDNN-index分别为(39.00±18.00)ms、(133.00±29.00)ms、(11.00±5.00)%、(60.00±18.00)ms,均高于对照组的(30.00±12.00)ms、(121.00±10.00)ms、(7.00±4.00)%、(46.00±16.00)ms,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组症状持续时间和发作频率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的30.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常,疗效显著,可改善心率指标,缩短症状持续时间,降低发作频率,安全性较高。