TbX20基因多态性与先天性房间隔缺损的相关性分析

作者：李强

来源：名医, 2022, (16): 39-41.

• TBX20基因多态性
• 先天性房间隔缺损
• 相关性

目的：分析TbX20基因多态性与先天性房间隔缺损的相关性，旨在为相关人员的研究工作提供参考。方法：选取本院2018年1月至2020年12月收治的40例先天性房间隔缺损患者为研究对象，设为观察组。另选取同期来我院接受健康检查的40例健康者设为对照组。分析TbX20基因多态性与先天性房间隔缺损的相关性。结果：两组肌酐、尿素氮指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血糖、血压值与对照组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组单核苷酸多态性1(SNP1)的三类基因型分布比较，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组等位基因A/G分布比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组SNP2的三类基因型分布比较，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组等位基因A/G分布比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。SNP1的显性模型组间比较，差异具有统计学意义（P<0.05）;SNP2隐性模型两组间比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。A-A会明显加大心房间隔缺损（ASD）发生风险（P<0.05）。单体型G-G会减少疾病发生风险（P<0.05）。结论：本研究全面分析了TBX20基因rs4720169位点和s17675131位点与先天性房间隔缺损的关系，证实携带A等位基因患者发生疾病的风险可能加大。