摘要
目的 检测糖尿病肾病(DN)患者血清中microRNA(miR)-192的表达,并探讨其在DN的作用机制。方法 应用实时荧光定量PCR检测肾活检确诊的DN组、糖尿病无肾损害组和健康人群血清中miR-192的表达,以U6小RNA为内参,计算其相对表达量,同时检测肾组织miR-210表达。探讨miR-192作为DN特异性血清学指标的可能性。用生物信息分析方法分析可受miR-192调节的靶基因,并在体外过表达或下调miR-192表达以进一步研究。用不同浓度转化生长因子β1(TGF-β1)刺激肾小球系膜细胞,检测细胞和培养上清中miR-192含量。结果 DN患者血清miR-192表达量显著低于健康对照(0.41±0.09比1.00±0.00,P<0.01)。各组间miR-210表达差异无统计学意义。TGF-β信号通路下游基因抗锌指E盒结合蛋白1(ZEB-1)、胰岛素样生长因子1(1GF-1)和Ⅰ型胶原(ColⅠ)可被miR-192调节。不同浓度FGF-β1刺激均导致系膜细胞及培养上清miR-192含量显著下降。结论 血清中miR-192可能通过调节TGF-β通路参与DN的发病。miR-192具有的特异性可能会成为DN潜在的诊断标志物。
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