摘要

目的 评价DHA对七氟醚诱导小胶质细胞活化的影响。方法 N9小鼠小胶质细胞,以1×106/ml的密度接种于培养板(1 ml)或培养皿(10 ml)中,采用随机数字表法分为4组(n=18):对照组(C组)、DHA组、七氟醚组(Sevo组)和DHA+七氟醚组(DHA+Sevo组)。C组不给予药物处理;DHA组和DHA+Sevo组在含25 μmol/L DHA培养基中培养;Sevo组和DHA+Sevo组置于2%七氟醚处理装置中培养。于培养24 h时采用免疫组化法检测活化小胶质细胞并计算CD11b阳性细胞率;Western blot法检测活化小胶质细胞标志物CD11b的表达;ELISA法测定TNF-α和IL-1β的浓度。结果 与C组和DHA组比较,Sevo组CD11b阳性细胞率增加,CD11b表达上调,TNF-α和IL-1β浓度升高(P<0.05);与Sevo组比较,DHA+Sevo组CD11b阳性细胞率降低,CD11b表达下调,TNF-α和IL-1β浓度降低(P<0.05)。结论 DHA可通过减少七氟醚诱导的小胶质细胞活化,降低炎性反应。

  • 单位
    西安市第三医院