结直肠癌组织中表皮生长因子受体表达与κ-ras基因突变及蛋白表达的关系

作者：贾晓艳; 李俊; 刘萍; 杨宏山^*

来源：实用医药杂志, 2018, 35(12): 1067-1071.

DOI：10.14172/j.issn1671-4008.2018.12.005

• 表皮生长因子受体(EGFR)
• κ-ras基因
• 突变
• 分子靶向治疗

目的检测κ-ras蛋白表达情况和基因突变状态,以探讨EGFR蛋白表达对κ-ras基因突变及κ-ras蛋白表达的影响。方法采集该院结直肠组织标本95份,采用免疫组化法检测EGFR蛋白、κ-ras蛋白表达,高分辨率熔解曲线法检测同一标本中κ-ras基因突变状态,分析EGFR蛋白表达与κ-ras基因突变、EGFR蛋白表达与κ-ras蛋白表达间有无相关关系。结果 (1)EGFR蛋白表达于胞膜,阳性表达率为81.1%。蛋白表达与患者发病部位、分化程度、临床分期等无相关性。(2)结直肠癌组织κ-ras基因突变率为36.8%。突变与患者性别、年龄,肿瘤浸润深度、淋巴结转移无相关关系。(3)κ-ras蛋白表达于细胞质,表达率为60.0%。κ-ras蛋白在高中分化组表达率(66.7%)明显高于低分化组(50.0%)(P<0.05)。(4)EGFR阳性表达率为81.1%,阳性表达组κ-ras基因突变率为35.1%,EGFR阴性表达组κ-ras基因突变率为44.4%,差异无统计学意义。EGFR阳性表达组κ-ras蛋白表达率为59.7%,阴性表达组为61.1%,差异无统计学意义。κ-ras突变型组κ-ras蛋白表达率为65.7%,野生型组表达率为56.7%,未发现统计学相关性。结论 (1)大部分结直肠癌患者存在EGFR单抗类药物靶点。(2)EGFR蛋白表达对κ-ras基因突变状态及κ-ras蛋白表达无明显影响。(3)κ-ras蛋白表达与分化程度具有一定相关性,但其情况不能提示κ-ras基因突变状态。

• 单位
  孝感市中心医院