<正>本实验采用RNA干扰(RNAi)的方法,针对Raldh2基因序列的保守区域设计了三对短的shRNA(short hairpin)分子,并构建质粒干涉载体进行慢病毒包装。转染鸡孵化第15.5天的鸡胚卵巢生殖细胞,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达,转染效率达到80%~90%。通过qRT-PCR及SCP3免疫荧光染色检测,成功筛选出抑制效率达70%的靶位点。针对有效位点构建