西黄丸调控HIF-1α抑制胃癌MGC-803细胞荷瘤裸鼠血管生成拟态的机制研究

作者：郭秋均; 高业博; 魏华民; 刘瑞; 花宝金; 李丛煌^*

来源：北京中医药, 2021, 40(09): 940-945.

DOI：10.16025/j.1674-1307.2021.09.004

• 西黄丸
• 2-ME
• 胃癌
• 血管生成拟态
• 乏氧因子
• 裸鼠

目的探讨西黄丸通过调控HIF-1α对胃癌MGC-803细胞荷瘤裸鼠血管生成拟态的影响。方法 BALB/c裸鼠荷瘤造模成功后按数字表法随机分为空白组、西黄丸组、2-甲氧基雌二醇(2-ME)组、西黄丸+2-ME结合组4组,各6只,分别予相应措施干预14 d,测量计算各组裸鼠肿瘤体积,RT-qPCR检测血管内皮钙黏附分子(VE-Cadherin)、肝配蛋白A型受体2(EphA2)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、乏氧因子1α(HIF-1α)的mRNA表达,免疫组化法检测VE-Cadherin、EphA2、p-EphA2、MMP-2蛋白表达,Western-blot法检测HIF-1α蛋白表达。结果西黄丸可以抑制胃癌细胞的增殖,降低胃癌肿瘤体积和质量(P<0.05);减少胃癌组织血管生成拟态形成数量,降低VE-Cadherin、MMP-2的mRNA表达(P<0.01)和蛋白表达(P<0.05),抑制EphA2蛋白磷酸化(P<0.05),降低乏氧关键因子HIF-1α蛋白及mRNA表达(P<0.01)。结论西黄丸可通过调控HIF-1α抑制胃癌MGC803细胞血管生成拟态形成。

• 单位
  首都医科大学附属北京友谊医院; 中国中医科学院广安门医院; 中国中医科学院望京医院