miR-92a靶向PTEN促进宫颈癌细胞增殖

作者：蒋佩佩; 蔡徐山^*; 张春利; 宦宇; 齐结华; 吴守乐; 乐江漫

来源：国际检验医学杂志, 2022, 43(16): 1945-1949.

• 宫颈癌
• microRNA-92a
• PTEN/AKT信号通路
• 细胞增殖
• 细胞凋亡

目的 探讨微小RNA-92a(miR-92a)对宫颈癌细胞增殖及凋亡的影响，并对其相关的分子机制进行初步探索。方法 采用脂质体瞬转法向宫颈癌细胞SiHa和HeLa分别转染miR-92a inhibitor(inhibitor组)及其阴性对照(NC组),设未处理的宫颈癌细胞为空白对照组。转染48 h后，采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组细胞miR-92a和第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN) mRNA的相对表达量，CCK-8试验和流式细胞术分别检测各组细胞活率和凋亡率，Western blotting检测细胞通路蛋白PTEN和磷酸化的蛋白激酶B(p-AKT)表达情况。结果 与空白对照组比较，inhibitor组miR-92a相对表达量明显降低(P<0.001),PTEN mRNA相对表达量明显升高(P<0.01);与空白对照组和NC组比较，inhibitor组在各时间点细胞活率明显下降(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.01);与空白对照组和NC组比较，inhibitor组PTEN蛋白表达增加，p-AKT蛋白表达降低。结论 miR-92a通过负调控PTEN/AKT通路实现对宫颈癌细胞增殖与凋亡的影响。

• 单位
  同济大学; 上海市嘉定区妇幼保健院