多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测方法的建立

作者：吴小霞; 赵莉; 王冰洁; 班万里; 穆尼拉·特列吾汗; 马长丽; 乌云花; 布于其其格; 陈云英; 段兰利; 岳城; 徐晶; 艾沙江; 张壮志^*

来源：动物医学进展, 2021, 42(08): 1-6.

DOI：10.16437/j.cnki.1007-5038.2021.08.001

• 多房棘球绦虫
• 双抗体夹心ELISA
• 粪抗原

建立多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测方法,为犬感染多房棘球绦虫的早期诊断提供技术支撑。以5E10H5杂交瘤细胞株腹腔接种Balb/c鼠制备的腹水作为包被抗体,多房棘球绦虫成虫可溶性抗原免疫新西兰大白兔制备的多克隆抗体血清作为检测抗体,HRP标记的驴抗兔IgG作为二抗,建立双抗体夹心ELISA方法,检测试验犬(感染多房棘球绦虫)和阴性对照犬犬粪。结果显示,多房棘球绦虫成虫可溶性抗原具有良好的抗原性并能产生高效价抗体;对该方法的灵敏度进行检测,阳性粪样稀释至1∶10 000时仍显示为阳性;在感染动态分析中,该方法最早可在犬感染72 h后,最迟6 d后检测到多房棘球绦虫粪抗原。表明建立的方法可用于诊断犬多房棘球绦虫感染,为后期研制犬多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测试剂盒奠定了基础。

• 单位
  新疆畜牧科学院兽医研究所; 新疆农业大学