通过血液分析仪行业标准和计量检定规程的对比分析,指出了两者在空白、示值误差(准确度)、携带污染率、重复性(精密度)等技术指标要求上的差异,容易在生产、使用、监管过程中造成不必要的混乱,在有可能的情况下,应该尽快修订标准和规程,使两者协调。
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