氯胺酮对疼痛抑郁共病大鼠行为学及吲哚胺2,3二加氧酶信号通路的影响

作者：韩金凤; 徐宁; 潘薇; 张广芬; 周志强; 周脉涛

来源：临床麻醉学杂志, 2016, 32(12): 1200-1203.

• 疼痛
• 抑郁
• 氯胺酮
• IL-6
• 吲哚胺2,3二加氧酶

目的观察氯胺酮对疼痛抑郁共病大鼠行为学及吲哚胺2,3二加氧酶(IDO)信号通路的影响。方法健康成年雄性SD大鼠24只,2月龄,体重200250g,随机分为三组:对照组(S组)、生理盐水组(N组)和氯胺酮组(K组),每组8只。N组及K组大鼠均接受右踝关节腔内完全弗氏佐剂(CFA)50μl注射,建立疼痛抑郁共病模型;S组大鼠则注射生理盐水50μl作为对照。CFA注射后1、7、14d分别测定机械性缩足反射阈值(MWT)及不动时间。第14天行为学测试后,N组大鼠腹腔注射生理盐水1ml,K组则注射20 mg/kg氯胺酮1 ml。三组大鼠于腹腔注射后1h测定MWT及不动时间。随后取大鼠海马、前额皮层、扣带回组织及血浆,采用ELISA法测定IL-6浓度及IDO活性。结果与S组比较,N组及K组CFA注射后1、7、14dMWT明显降低(P<0.05),CFA注射后7、14d不动时间明显延长(P<0.05)。与N组比较,K组MWT明显升高(P<0.05),不动时间明显缩短(P<0.05),大鼠海马、前额皮层、扣带回IL-6浓度和IDO活性均明显下降(P<0.05)。结论氯胺酮可有效治疗疼痛抑郁共病,这可能与其抑制大鼠不同脑区IDO信号通路活性有关。

• 单位
  南京军区南京总医院; 南京大学; 徐州医科大学