骨质疏松症分子遗传学研究方法

作者：杨国安; 吴涤

来源：包头医学院学报, 2011, (03): 123-124.

DOI：10.16833/j.cnki.jbmc.2011.03.072

• 骨质疏松症
• 全基因组关联研究
• 候选基因法
• 骨密度
• 骨质密度
• 分子遗传学

<正>骨质疏松症是以骨量减少和骨组织微观结构退化为特征,致使骨脆性增加而易于发生微创性骨折的一种全身性骨骼疾病。骨质疏松症临床上可分为三类:一为原发性骨质疏松症,它是随着年龄的增长和环境及生活条件等因素的改变必然发生的一种生理性退行性疾病;二为继发性骨质疏松症,是由其他疾病或药物等一些因素所诱发的病症,如长期使用激素治疗导致的骨质疏松等;三为特发性骨质疏松症,多见于15岁左右的青少年或成人,多半有遗传家族史,女性多于男性。由于

• 单位
  内蒙古科技大学包头医学院