顺铂调控程序性死亡因子配体1介导外周血单个核细胞对胃癌细胞增殖的影响

作者：何君君^*; 胡赟; 张艳胜

来源：中国医师进修杂志, 2020, 43(09).

• 顺铂
• 胃肿瘤
• 程序性死亡因子配体1
• SGC-7901细胞
• 外周血单个核细胞

目的探讨顺铂对胃癌SGC-7901细胞程序性死亡因子配体1(PD-L1)表达及淋巴细胞调控胃癌细胞增殖功能的影响。方法将胃癌SGC-7901细胞用不同浓度顺铂(0、0.5、1.0、2.0和4.0 mg/L)处理, MTT检测SGC-7901细胞的增殖情况;流式细胞术检测SGC-7901细胞表面PD-L1的表达情况。将顺铂预处理前后的SGC-7901细胞与活化的淋巴细胞进行共孵育, 共分为三组:A组为单独淋巴细胞;B组为未经顺铂处理的SGC-7901与淋巴细胞共孵育;C组为经顺铂处理的SGC-7901与淋巴细胞共孵育。流式细胞术检测各分组中CD4+和CD8+T细胞的凋亡情况;抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)法计算SGC-7901细胞的溶解率。结果 MTT检测结果显示, 不同浓度顺铂处理SGC-7901细胞48 h后, 顺铂抑制SGC-7901细胞的增殖效应呈浓度依赖性(F=128.35, P<0.05);SGC-7901细胞分别经0、0.5、1.0、2.0和4.0 mg/L顺铂处理后, 细胞表面PD-L1的表达均上调, 且超过1.0 mg/L顺铂处理又开始下降(F=477.79, P<0.05);顺铂处理SGC-7901细胞后与淋巴细胞共孵育, 可增加CD4+和CD8+ T细胞的凋亡率(F=524.98、122.47, P<0.05);效应细胞外周血单个核细胞与靶SGC-7901细胞共孵育时, 顺铂可介导外周血单个核细胞对SGC-7901细胞的杀伤活性, 即有ADCC效应, 且顺铂可减弱该杀伤活性(t=15.961, P<0.05)。结论顺铂可能通过诱导胃癌SGC-7901细胞PD-L1的表达, 抑制外周血单个核细胞对胃癌SGC-7901细胞的杀伤活性, 减弱胃癌细胞的死亡。

• 单位
  浙江中医药大学