摘要
应用LA-PCR技术,扩增得到1 291 bp的Mucor sp.EIM-10△~(15)脂肪酸脱氢酶启动子区域的单一产物.对该产物测序,经序列比对分析,发现该序列具有真核启动子序列的基本结构特征,含有TATA盒、CAAT盒、GC盒等元件.根据本中心已构建的质粒PYD15PMCD15和质粒PYGFP,构建启动子功能鉴定阴性质粒PYMCD15,将扩增得到的△~(15)脂肪酸脱氢酶启动子区域序列连接到PYMCD15中,构建重组表达质粒PYMD15PMCD15,转化Saccharamyces cerevisiae尿嘧啶营养缺陷型INVScl.发酵诱导后GC/MS分析,结果表明△~(15)脂肪酸脱氢酶启动子区域能够启动Mucor sp.EIM-10A△~(15)脂肪酸脱氢酶基因的表达.
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单位生命科学学院; 福建师范大学