circ＿0001368靶向miR-616对肺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭的影响

作者：黄昱刚; 谭伶娟; 陈广; 郭菁

来源：河北医药, 2023, 45(11): 1646-1649.

• 肺癌
• circ＿0001368
• miR-616
• 细胞增殖
• 迁移
• 侵袭

目的 探讨肺癌A549细胞增殖、侵袭及迁移过程中circ＿0001368的影响。方法 qRT-PCR法检测47例肺癌组织与癌旁组织中circ＿0001368、miR-616的表达量；pcDNA、pcDNA-circ＿0001368、anti-miR-NC、anti-miR-616、pcDNA-circ＿0001368和miR-NC、pcDNA-circ＿0001368和miR-616 mimics分别转染至A549细胞；检测细胞增殖、克隆形成、侵袭及迁移；双荧光素酶报告实验检测circ＿0001368、miR-616靶向；Western blot检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达量。结果 肺癌组织中circ＿0001368的表达量低于癌旁组织(P<0.05),miR-616的表达量高于癌旁组织(P<0.05);circ＿0001368与miR-616存在结合位点。相较于miR-NC组，miR-616组降低WT-circ＿0001368荧光素酶活性(P<0.05)。circ＿0001368可负向调控miR-616表达(P<0.05)。相较于anti-miR-NC组，anti-miR-616组N-cadherin蛋白水平、划痕愈合率、细胞活力及侵袭细胞数目与细胞克隆形成数目降低(或减少),E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05)。与pcDNA-circ＿0001368+miR-NC组比较，pcDNA-circ＿0001368+miR-616组细胞活力、N-cadherin蛋白、细胞克隆形成数目和侵袭细胞数目升高(或增多),划痕愈合率和水平升高，E-cadherin蛋白水平降低(P<0.05)。结论 circ＿0001368过表达能够经过对miR-616表达的靶向调控降低肺癌细胞增殖、克隆形成、侵袭及迁移能力。

• 单位
  广州开发区医院