摘要
构建重组表达载体,将分枝杆菌噬菌体中分离出小分子肽段PK34的基因与大肠杆菌外膜蛋白OmpC基因相融合,并利用OmpC自身启动子将PK34及组氨酸标签在大肠杆菌外膜上进行重组蛋白表达,借助磁珠建立表面展示体系.结果表明,利用外膜蛋白OmpC的穿膜特性,能够在大肠杆菌表面对分枝杆菌噬菌体PK34肽段进行展示.通过表面展示的PK34与分枝杆菌进行有效结合,从样品中对分枝杆菌进行分离.为今后临床样本中结核分枝杆菌的分离与筛选方法提供新思路.
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单位大同大学; 青海大学