摘要
目的以MUC1-VNTRn作为胰腺癌免疫治疗的新靶点,通过体内外实验筛选出免疫原性最强的pVAX1-MUC1-VNTRn核酸疫苗。方法构建pVAX1-MUC1-VNTRn质粒后转染未成熟树突状细胞,诱导成熟后与自体T细胞共培养,用ELISPOT检测活化分泌IFN-γ的特异性细胞毒性T细胞(CTL)数目,CytoTox检测MUC1-VNTRn特异性的CTL对Capan-2的杀伤效应,筛选出免疫原性较强的pVAX1-MUC1-VNTRn核酸疫苗。通过小鼠体内动物实验进一步证实核酸疫苗的防瘤及抗肿瘤效应。结果成功构建了pVAX1-MUC1-VNTRn质粒,并可在真核细胞表达目的蛋白。未成熟树突状细胞...
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