摘要

本试验旨在探究低聚壳聚糖硒拮抗玉米赤霉烯酮(ZEN)对猪肠上皮细胞(IPEC-J2细胞)损伤的影响。试验设定为:对照组(C组)、 ZEN组(30μg/mL ZEN)、 ZEN+0.5 Se组(30μg/mL ZEN+0.5μmol/L低聚壳聚糖硒,以Se计)、 ZEN+1.5 Se组(30μg/mL ZEN+1.5μmol/L低聚壳聚糖硒,以Se计)、ZEN+3.0 Se组(30μg/mL ZEN+3.0μmol/L低聚壳聚糖硒,以Se计)。测定细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)活性、活性氧(ROS)含量、线粒体膜电位变化、氧化应激和内质网应激(ERS)相关蛋白的表达。结果表明:与对照组相比,添加ZEN显著增加LDH活性(P <0.05),极显著增加ROS含量(P <0.01),极显著降低线粒体膜电位(P <0.01),显著降低细胞存活率(P<0.05);添加低聚壳聚糖硒可显著降低LDH活性(P<0.05),极显著降低ROS含量(P<0.01),显著增加线粒体膜电位(P<0.05),极显著增加细胞存活率(P<0.01);相比于对照组,添加ZEN显著降低转录因子E2相关因子(Nrf2)蛋白表达量(P<0.05),添加低聚壳聚糖硒极显著降低Nrf2蛋白表达量(P<0.01);相比于对照组,ZEN和ZEN+0.5 Se组血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达量显著降低(P<0.05),ZEN+0.5 Se、ZEN+1.5 Se、ZEN+3.0Se组与ZEN组无显著差异(P>0.05),但ZEN+1.5 Se、ZEN+3.0 Se组与对照组也无显著差异(P>0.05);相比于对照组,添加ZEN显著或极显著增加葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)(P <0.05)、磷酸化蛋白激酶R样内质网激酶/蛋白激酶R样内质网激酶(P-PERK/PERK)(P <0.05)、转录激活因子4(ATF4)(P<0.05)、C/EBP同源蛋白(CHOP)(P<0.01)蛋白表达量;添加低聚壳聚糖硒可显著或极显著降低GRP78(P<0.05)、P-PERK/PERK(P<0.01)、ATF4(P<0.01)、CHOP(P<0.05)蛋白表达量。综上所述,低聚壳聚糖硒可缓解ZEN引起的IPEC-J2细胞氧化损伤和内质网应激。