IgG4相关性小管间质性肾炎诊断标准分析及致病机制探讨

作者：汤绚丽^*; 杜园园; 林宜; 郑洁; 朱晓玲; 胡云琴

来源：浙江医学, 2018, 40(14): 1558-1654.

• IgG4相关性小管间质性肾炎
• 诊断标准
• 免疫组化
• 致病机制

目的回顾性筛选符合IgG4相关性小管间质性肾炎(IgG4-TIN)诊断标准的病例,分析诊断标准的适用范围,并探讨其致病机制。方法选取肾间质较多浆细胞浸润的肾穿刺标本,免疫组化法检测CD138、IgG4、IgG阳性细胞数,并根据美国梅奥诊所及日本JSN协会提出的诊断标准,筛选出IgG4-TIN的疑似及确诊病例。同时用免疫组化法检测肾间质转化生长因子β(TGF-β)、NF-κB的表达情况,探讨IgG4阳性细胞致炎、致纤维化的机制。结果通过CD138、IgG4及IgG染色筛选出病理疑似病例28例,依据美国梅奥诊断标准筛选出高度可疑IgG4-TIN病例15例。这些病例不论临床、病理表现或IgG4阳性细胞数量及分布情况均存在较大异质性,因此进一步采用日本JSN协会推荐的更为严格的诊断标准,确诊IgG4-TIN病例4例。从致病机制上看,病理疑似组TGF-β与IgG4阳性细胞数存在强的正相关性(r=0.413,P<0.05)。结论符合美国梅奥诊断标准的病例应视为高度可疑IgG4-TIN,而确诊需要日本JSN协会标准进一步验证。浆细胞分泌过多的IgG4可能通过刺激TGF-β因子表达及NF-κB信号途径导致纤维化及免疫紊乱。

• 单位
  杭州市中医院