肺动脉高压（PH）是临床的常见疾病，由多种异源性疾病和不同发病机制所致肺血管结构或功能改变，引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征，继而发展成右心衰竭，甚至死亡[1]，其发病率高，影响全球约1%的人口，在65岁以上的人群中PH患病率约10%[2]。
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