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摘要
胆道闭锁(biliary atresia, BA)是引起新生儿胆汁淤积的常见病因, Kasai手术可重建胆汁流出通道、缓解胆汁淤积引起的肝脏损伤;但部分患儿术后肝纤维化仍在进行性加重, 最终需肝移植挽救生命[1]。BA肝纤维化相较于其他新生儿胆汁淤积性肝硬化, 发病机制更为独特与复杂, 病情进展快, 临床上尚无有效治疗手段[2]。本文将从发病机制、严重程度评估、治疗等方面对BA肝纤维化研究现状进行述评, 并探讨未来发展方向。
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单位天津市儿童医院; 天津医科大学
