1例先天性气管狭窄重症患儿的呼吸道管理

作者：朱恋; 伍莉^*

来源：检验医学与临床, 2021, 18(24): 3643-3645.

• 先天性气管狭窄
• 极低出生体重儿
• 支气管扩张
• 呼吸道管理

<正>先天性气管狭窄(CTS)分两类,一类是气管纤维性狭窄或闭锁,可有气管内隔膜形成;一类是气管软骨发育不全或畸形所致[1]。BENJAMIN等[2]曾报道,CTS 20年生存率为25%～77%,但随着医疗技术的发展,生存率可达78%～92%。CTS的治疗方案取决于临床表现与狭窄部位的解剖情况,对于没有临床症状或者临床症状较轻的患儿可以采取保守治疗,待气管生长发育后再进行评估和治疗[3]。本院新生儿重症监护病房(NICU)2018年10月17日收治了1例CTS的极低出生体重儿(体重为1.47kg),患儿反复撤离呼吸机(简称"撤机")失败,行床旁纤维支气管镜下右主支气管扩张治疗后撤机成功。患儿住院102d后顺利出院。现将该患儿的治疗及呼吸道管理方式报告如下。

• 单位
  大坪医院; 中国人民解放军陆军军医大学