摘要

目的:建立同时测定大青叶中6种抗肿瘤活性成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters XTERRA?MS C18,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为254 nm,进样量为10μL。以木犀草苷为内标,分别计算其与尿苷、腺苷、金丝桃苷、7-甲氧基香豆素、芹菜素的相对校正因子(RCF),通过RCF计算大青叶中上述5种抗肿瘤活性成分的含量,同时采用外标法测定这6种成分的含量,比较一测多评法和外标法的含量测定结果。结果:尿苷、腺苷、木犀草苷、金丝桃苷、7-甲氧基香豆素、芹菜素进样量检测线性范围分别为0.122 64.902、0.063 42.534、0.032 71.309、0.038 21.527、0.032 31.291、0.052 52.098μg(r≥0.999 1);检测限分别为3.06、1.58、0.82、0.96、0.81、1.31μg/mL,定量限分别为10.21、5.28、2.73、3.18、2.69、4.37μg/m L;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD<2%(n=6);加样回收率为96.45%99.14%(RSD为0.8%1.6%,n=6)。尿苷、腺苷、金丝桃苷、7-甲氧基香豆素、芹菜素的RCF分别为0.197、0.413、0.732、0.825、0.587。在不同试验条件下,RCF重现性良好。采用一测多评法和外标法的含量测定结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:该方法操作简单快捷、结果准确可靠,可用于大青叶中尿苷、腺苷、木犀草苷、金丝桃苷、7-甲氧基香豆素和芹菜素6种抗肿瘤活性成分含量的同时测定。

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