基质金属蛋白酶-9基因-1562C/T多态性与河南汉族人缺血性脑卒中出血转化的关系

作者：张晓曼^*; 曹心慧; 徐晓玉; 李艾帆; 许予明

来源：中华老年医学杂志, 2015, 34(08): 845-848.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2015.08.006

• 卒中
• 基质金属蛋白酶9
• 多态性, 单核苷酸

目的探讨河南汉族人群基质金属蛋白酶(MMP-9)基因内含子上-1562C/T多态性与缺血性脑卒中出血转化的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术, 检测84例缺血性脑卒中出血转化患者和138例年龄与性别均匹配的单纯缺血性脑卒中患者的基因型, 比较MMP-9基因-1562C/T多态性各基因型及等位基因分布频率。结果缺血性脑卒中出血转化组MMP-9基因-1562C/T多态CT+TT基因型的频率17.86%(15例)显著低于单纯缺血性脑卒中组30.43%(42例), T等位基因的频率8.93%(15个)也明显低于单纯缺血性脑卒中组15.94%(44个), 差异均有统计学意义(χ2=4.326、4.458, P=0.037、0.035)。MMP-9不同基因型与等位基因在出血转化中的相对危险度结果显示, CT+TT基因型的OR值为0.497(95%CI:0.255～0.967), T等位基因的OR值为0.517(95%CI:0.278～0.961), 携带T等位基因的患者缺血性脑卒中后出血转化的危险性显著降低。结论 MMP-9基因-1562C/T多态性可能与河南汉族人群缺血性脑卒中出血转化相关, T等位基因可能是该人群缺血性卒中出血转化的保护因子。

• 单位
  郑州大学; 神经内科; 郑州市第一人民医院; 第一附属医院神经内科