摘要
目的探讨前列腺特异性膜抗原(PSMA)启动子和增强子调控目的基因表达的前列腺细胞特异性,了解增强子增强转录效率的能力.方法采用PCR方法从前列腺癌细胞DNA中分别扩增PSMA启动子和增强子序列,先后克隆到含有报告基因绿色荧光蛋白(GFP)的质粒载体,脂质体介导基因转染不同癌细胞并观察GFP在不同细胞的表达情况.结果成功构建质粒pEGFP-PS-MAPro和pEGFP-PSMAEP,转染结果显示
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单位四川大学华西医院; 四川大学