团簇CrPS4催化析氢密度泛函研究

作者：刘立娥; 方志刚^*; 宋静丽; 原琳; 魏代霞

来源：北京化工大学学报(自然科学版), 2023, 50(01): 20-28.

DOI：10.13543/j.bhxbzr.2023.01.003

• 团簇CrPS4
• 密度泛函理论
• 催化
• 析氢
• 前线轨道

为了探究团簇CrPS4的催化析氢能力，依据拓扑学原理，利用密度泛函理论，采用B3LYP泛函和def2-tzvp基组，运用Gaussian09量子化学软件对团簇CrPS4的基础构型分别在二重态和四重态下进行优化运行，获得16种稳定构型，其中10种构型在吸附氢原子后能够稳定存在。从前线轨道理论、HOMO-LUMO轨道能级差以及键级方面对团簇CrPS4的10种构型的吸附与解吸能力进行探究，结果表明：在团簇CrPS4中，S原子为主要活性位点；在结合氢原子后，相对于二重态构型，四重态构型的稳定性较高，催化活性较强，更适合用于催化析氢；团簇CrPS4的催化析氢能力因构型不同而异，在与水反应形成(CrPS4)—H构型的过程中，构型4((4))吸附氢原子的能力最强，而在解吸过程中，构型7((2))更占优势；构型8((4))的综合析氢能力在10种构型中最强，其次为构型5((4))和6((4))。

• 单位
  辽宁科技大学