本发明公开了一种如式(X)及式(I)-(IV)所示的三环二萜并2-甲基嘧啶类似物及其制备方法,通过IBX氧化、Aldol缩合、取代、成环、卤仿反应、水解、缩合等反应制备得到目标产物。本发明还提供了该三环二萜并2-甲基嘧啶类似物在抗迟发性性腺功能衰退(LOH)方面的应用,本发明还研究了三环二萜并2-甲基嘧啶类似物在LOH治疗中的新机制即自噬机制,为抗迟发性性腺功能衰退方面的研究提供有益参考,具有良好的应用前景。