FDA批准治疗慢性阻塞性肺疾病药物Revefenacin上市

来源：中国合理用药探索, 2018, 15(12): 146.

<正>美国FDA于2018年11月9日批准治疗先锋(Theravance)公司的Revefenacin(商品名:Yupelri)吸入溶液上市,用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗。本药为长效毒蕈碱拮抗药,常被称为抗胆碱能药物,对毒蕈碱受体M1-M5有相似的亲和力。本药在呼吸道通过抑制平滑肌M3受体使支气管扩张而发挥药理作用。吸入本药后的支气管扩张作用主要为位点特异性作用。本药最常见的不良反应包括咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛和背痛。