<正>系统红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多因素包括遗传、性激素、环境、感染、药物、免疫反应等介导的特异性自身免疫性疾病。发病机制为多种自身抗体参与,形成免疫复合物,造成多系统器官损害。皮疹和关节炎是SLE最常见的首发表现之一,但以胃肠道损害为主要表现的SLE,极易误诊,患者病情复杂危重且治疗困难。本文研究24例SLE患者出现严重胃肠道损害的临床表现、实验室指标和治疗预后,以提高