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摘要
目的检测小G蛋白家族成员Rap2a对人肺癌细胞迁移侵袭的影响及机制探讨。方法构建pc DNA3.1-Rap2a质粒,转染入A549和H1299细胞,运用划痕和Transwell小室实验观察Rap2a对肺癌细胞侵袭能力的影响。CCK-8和流式细胞术检测Rap2a对细胞增殖和凋亡的影响,Western blot检测Bcl-2、Bax、ERK和Akt等的蛋白表达水平。结果与空质粒组相比,转染Rap2a质粒的肺癌细胞侵袭能力明显增加,但细胞的增殖和凋亡能力无明显变化,Bcl-2和Bax的蛋白水平也无明显变化。Western blot结果显示,Rap2a过表达后p-Akt473的表达水平增加。结论人Rap2a促进肺癌细胞的迁移侵袭可能与Rap2a影响Akt磷酸化水平有关。
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