金丝桃苷通过抑制表皮生长因子受体的磷酸化水平抑制增生性瘢痕成纤维细胞的生长

作者：金元; 郭冰玉; 林枫; 回蔷; 陶凯^*

来源：中国美容整形外科杂志, 2021, 32(11): 662-665.

• 金丝桃苷
• 增生性瘢痕
• 成纤维细胞
• 增殖
• 凋亡

目的探讨金丝桃苷(hyperoside)能否通过抑制表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的磷酸化水平抑制增生性瘢痕成纤维细胞的生长。方法选取自2019年3—8月于北部战区总医院烧伤整形外科就诊的8例患者,获取手术切除的增生性瘢痕组织,提取原代成纤维细胞。将原代提取的成纤维细胞使用0、25、50、100μmol/L的金丝桃苷处理,通过MTT检测金丝桃苷对成纤维细胞的增殖作用,应用膜联蛋白V-碘化丙啶(Annexin V-Propidium iodide, AV-PI)检测金丝桃苷对成纤维细胞凋亡水平的影响。通过Western blot检测金丝桃苷对EGFR及磷酸化EGFR的调节作用。结果与0μmol/L组相比25、50、100μmol/L金丝桃苷组能够显著抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖能力(P<0.05),随着作用时间和药物浓度的增加,其抑制作用增强;金丝桃苷能够显著促进成纤维细胞的凋亡能力(P<0.05),下调磷酸化EGFR水平,并不影响EGFR的总表达情况。结论金丝桃苷能够通过抑制EGFR的磷酸化水平抑制增生性瘢痕成纤维细胞的生长。

• 单位
  中国医科大学